Por Karen Gutiérrez, Univision
Washington, D.C. — 15 de diciembre de 2025
La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) ha dado un paso significativo en la salud sexual femenina al aprobar el uso de Addyi, un medicamento diseñado para aumentar la libido femenina. Por primera vez, mujeres mayores de 65 años y que han pasado por la menopausia podrán acceder a esta pastilla diaria, lo que representa un avance considerable en la discusión sobre el tratamiento del deseo sexual hipoactivo.
Un Cambio Esperado Durante una Década
Addyi, que es comercializado por Sprout Pharmaceuticals, obtuvo su primera aprobación hace diez años, pero inicialmente estaba limitado a mujeres premenopáusicas que experimentaban una disminución del deseo sexual acompañada de angustia emocional. Esta afección, denominada trastorno del deseo sexual hipoactivo, ha sido reconocida desde la década de 1990 y afecta a muchas mujeres en Estados Unidos, como indican diversas encuestas nacionales.
Con el anuncio realizado el lunes, la FDA expande notablemente el grupo de mujeres elegibles para el tratamiento, permitiendo que aquellas mayores de 65 años accedan al fármaco.
La directora ejecutiva de Sprout, Cindy Eckert, celebró esta decisión, afirmando que “refleja una decade de trabajo continuo con la FDA para transformar fundamentalmente la comprensión y prioridad que se le da a la salud sexual de las mujeres”.
Un Medicamento Útil, Pero con Riesgos Claros
A pesar de que Addyi fue apodada la “Viagra para mujeres”, su trayecto ha sido muy diferente. Este fármaco actúa sobre neurotransmisores relacionados con el estado de ánimo y el apetito, pero nunca logró establecerse como un éxito comercial debido a sus efectos secundarios, que incluyen:
- Mareos
- Náuseas
- Riesgo severo al combinarla con alcohol
La advertencia en recuadro negro, que es el nivel más alto de alerta de la FDA, indica que el consumo de alcohol mientras se toma Addyi puede causar presión arterial peligrosamente baja y desmayos.
A pesar de estas limitaciones, la reciente aprobación reconoce que muchas mujeres posmenopáusicas experimentan cambios hormonales que pueden impactar su libido, y que podrían beneficiarse del medicamento bajo la supervisión de un profesional de salud.
Una Historia de Controversias y Rechazos Previos
Antes de su aprobación en 2015, la FDA rechazó Addyi en dos ocasiones debido a preocupaciones sobre su eficacia modesta y su perfil de seguridad. El aval final se logró tras una intensa campaña de presión por parte de la empresa y aliados de grupos como “Even the Score”, quienes enmarcaron la necesidad de opciones para el deseo sexual femenino como un tema de equidad en salud y derechos de las mujeres.
En 2019, la FDA aprobó un segundo tratamiento para el bajo deseo sexual femenino: una inyección de uso bajo demanda que funciona a través de otros mecanismos neurológicos. No obstante, ninguno de los tratamientos ha alcanzado el uso comparable que tienen los medicamentos para la disfunción eréctil masculina.
Un Diagnóstico Complejo y No Exento de Debate
El trastorno del deseo sexual hipoactivo sigue generando controversia en la comunidad médica. Aunque los expertos reconocen que la disminución del deseo sexual puede generar angustia emocional, algunos psicólogos argumentan que un bajo deseo sexual no necesariamente constituye un problema clínico y puede tener múltiples causas no médicas.
Entre los factores que los médicos deben considerar antes de prescribir estos medicamentos se incluyen:
- Problemas de pareja
- Depresión u otros trastornos mentales
- Enfermedades subyacentes
- Efectos secundarios de otros medicamentos
- Cambios hormonales posmenopáusicos
Esto implica que el diagnóstico requiere un enfoque profundo, individualizado y multidisciplinario.
Un Avance para Quienes Buscan Alternativas
Pese a la controversia médica, la ampliación de la FDA ofrece nuevas opciones a millones de mujeres que enfrentan cambios fisiológicos y emocionales después de la menopausia. Este anuncio también resalta la importancia de abordar la salud sexual femenina con la misma seriedad y atención que tradicionalmente se ha dado a la masculina.
Para la industria farmacéutica, esta decisión podría reavivar el interés en tratamientos para la libido femenina, un campo que, a pesar de décadas de investigación, sigue en desarrollo y enfrentando desafíos regulatorios, clínicos y culturales.
Fuente original: Noticias Colorado
Por Karen Gutierrez
15 Dec, 2025
